時隔不到1個月，娛樂城遊戲即時大獎頒獎儀式又一款用于減重的GLP-1療法在內地獲批。
2024年7月19日，禮來替爾泊肽打針液（商品名：穆峰達）長期體重控制安適證獲得國家藥品監視控制局（NMPA）批準。這是繼諾和諾德司美格魯肽之后，第二款在內地獲批的GLP-1減重藥物，也是繼本年5月21日，替爾泊肽獲批用于治療成人2型糖尿病患者血糖管理之后的第二個安適證。
禮來方面向第一財經記者表示，替爾泊肽減重療法在中國商務化上市的具體時間尚待進一步確認。
替爾泊肽是環球首個且現在唯一獲批的葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）胰高糖素樣肽-1（GLP-1）受體興奮劑，可結合并激活GIP受體和GLP-1受體，通過調節食欲來減少食品攝入、減低體重和減少脂肪量。
中國是環球超重或肥胖人數最多的國家。依據2024年在《柳葉刀-糖尿病與內排泄學》雜志上發布的一項研究，過份半數的中國成人為肥胖（164%）或超重（343%），總人數約532億，此中肥胖人數近億。
另據2024年的一項研究預測，到2030年，中國超重或肥胖的成年人數目將差別到達54億和15億，較2024年的程度差別增長28倍和75倍。
替爾泊肽長期體重控制適用于在管理飲食和增加運動根基上，初始體重指數（BMI）符合以下要求的成人的長期體重控制：≥28 kgm2（肥胖），或≥24 kgm2（超重）并伴任你博娛樂城免費體驗金有至少一種賭場娛樂城安全監控體重相關合并癥（例如，高血壓、血脂反常、高血糖、阻塞性安眠呼吸暫停、心血管疾病等）。
替爾泊肽中國注冊臨床試驗SURMOUNT-CN結局顯示，肥胖或伴有至少一種合并癥的超重中國成人受試者用藥后，第52周時，替爾泊肽10mg組、15mg組平均體重自基線差別減低144%、199%，兩組中減重過份5%的受試者比例均過份90%。
就在本年6月25日，NMPA批準了諾和諾德公司研發作產的用于長期體重控制的司美格魯肽打針液（商品名：諾和盈）在中國的上市申請。
兩款用于長期體重控制的藥物已經在環球市場上展開劇烈競爭。近期，諾和諾德的司美格魯肽還在美國面對跌價壓力大福娛樂城新手註冊。關于跌價的聽證會將于本年9月舉行。
除了禮來和諾和諾德之外，包含有安進、羅氏、勃林格殷格翰在內的制藥巨頭也都在研發新一代的GLP-1類藥物，并在努力開闢多個安適證。在減重安適證方面，減低用藥頻率、實現更好的減重功效也成為GLP-1新一代藥物研發聚焦的重點。
羅氏7月17日表示，初步臨床試驗數據表明，每天一次口服減重藥在服用四周內平均減重61%。巴克萊解析師估算，到2030年，減重療法的環球市場規模預測將到達至少1000億美元。
在中國市場上，現在已有至少十個相關藥物的本土仿制藥正在后期臨床試驗階段，包含有麗珠集團控股附屬公司新北江制藥以及杭州九源基因在內的中國公司，都已經遞交了司美格魯肽針對糖尿病安適證的申請。這對入口藥的代價形成壓力。
據研究機構弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）預計，2030年我國GLP-1類藥物市場規模將過份500億元人民幣。
《天然》雜志在6月19日發布的一篇新聞中稱，得益于中國和印度制藥公司的發展，暢銷減重藥可能很快就會變得更便宜，并惠及更多人。
遭受新型減重療法市場規模預期的提振，禮來市值現在已經突破8000億美元，諾和諾德市值也臨近6000億美元。
